在醫(yī)療器械研發(fā)賽道上，電磁安全與兼容性（EMC）早已成為設計驗證的“必答題”，卻也是無數(shù)從業(yè)者的 “攔路虎”：合規(guī)標準門檻高，稍不留意就卡殼；人體無法直接測量，研發(fā)方向難把控；驗證周期漫長，上市節(jié)奏被拖慢…… 這些難題，是否正讓您的研發(fā)進程舉步維艱？

由國家醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟、醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)聯(lián)合達索系統(tǒng)重磅打造，將于2025年11月26日20:00舉辦線上研討會：“法規(guī)為綱，技術(shù)為器：醫(yī)療器械電磁仿真實踐研討會”。

多方專家與醫(yī)療器械企業(yè)、仿真解決方案提供商一道，以三維視角共同探討電磁仿真在醫(yī)療器械研發(fā)中的關鍵價值，助力企業(yè)高效突破電磁安全合規(guī)難點。

上海市醫(yī)療器械檢驗研究院專家將從專業(yè)機構(gòu)視角，深度解讀ISO 10974 與 EMC 等合規(guī)要求在醫(yī)療器械注冊、審評環(huán)節(jié)的實操要點，清晰界定仿真在合規(guī)資料中的核心價值與應用場景，幫您吃透政策細則，避免合規(guī)走彎路。

聚焦生命科學領域，直觀展示達索系統(tǒng)SIMULIA CST Studio Suite 的技術(shù)實力 —— 如何通過高精度仿真實現(xiàn)設計優(yōu)化、風險預判與測試驗證，既能保障用戶安全，又能大幅降低開發(fā)成本，讓醫(yī)療器械及設備更快邁向市場。

作為中國高端醫(yī)療器械領軍企業(yè)，微創(chuàng)專家將帶來從概念驗證到產(chǎn)品落地的全流程實踐案例，拆解“如何讓電磁仿真真正嵌入研發(fā)環(huán)節(jié)”，用真實經(jīng)驗為您的研發(fā)創(chuàng)新提供可復制的參考路徑。

醫(yī)療器械研發(fā)負責人

質(zhì)量與合規(guī)部門專員

電磁仿真工程師

法規(guī)與測試專家

數(shù)字化仿真與合規(guī)創(chuàng)新愛好者

11月26日20:00，鎖定這場線上研討會，與行業(yè)大咖面對面，破解 EMC 研發(fā)困局，搶占醫(yī)療器械創(chuàng)新先機！

點擊閱讀原文立即注冊，讓我們11月26日晚相聚線上，共同探索仿真技術(shù)如何驅(qū)動醫(yī)療器械研發(fā)的安全與創(chuàng)新！