因常州安康醫(yī)療器械有限公司被依法撤銷“一次性腔鏡用直線型切割吻合器及組件”醫(yī)療器械注冊證（注冊證編號：蘇械注準20232021289），根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十條第（四）項、《市場監(jiān)督管理行政許可程序暫行規(guī)定》（國家市場監(jiān)督管理總局令第16號）第四十九條第（四）項有關規(guī)定，現(xiàn)對該企業(yè)“一次性腔鏡用直線型切割吻合器及組件”醫(yī)療器械注冊證進行注銷（詳見附件）。

江蘇省藥監(jiān)局曾于10月10日發(fā)布了對上述企業(yè)的行政處罰信息。

信息顯示：該企業(yè)申請第二類醫(yī)療器械（一次性腔鏡用直線型切割吻合器及組件）擬上市產(chǎn)品注冊時，注冊申報資料中第三方檢測機構出具的GLP最終報告復印件（作為生物學評價研究證據(jù)）存在檢測樣品滅菌方式、組件材質表述與原件不一致情形。

上述行為違反了《中華人民共和國行政許可法》（2019年4月23日修正）第三十一條第一款、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（2024年12月6日修訂）第十四條第一、四款規(guī)定。江蘇省藥監(jiān)局依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》（2019年4月23日修正）第六十九條第二款、第七十九條規(guī)定，對該企業(yè)作出撤銷一次性腔鏡用直線型切割吻合器及組件醫(yī)療器械注冊證（注冊證編號：蘇械注20232021289）、三年內(nèi)不得再次申請該行政許可的行政處罰。